CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry

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Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Mantenere documentazione accurata di tutte le attività....

Job description

CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry


Cosa farai?

  • Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).
  • Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.
  • Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.
  • Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione..
  • Mantenere documentazione accurata di tutte le attività.

Requisiti:

  • Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti).
  • Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati.
  • Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc).
  • Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità.
  • Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.

Che cosa offriamo?


  • Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.
  • Percorso di crescita formativo e tecnico.
  • Clima di lavoro inclusivo.
  • Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.
  • Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.
  • Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi.
  • Consulenza psicologica.

Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori:


  • Pioneer Spirit: voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.
  • Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dellambiente per un futuro migliore.
  • Performance: costante ambizione di raggiungere leccellenza attraverso la creatività, linnovazione e la tecnologia.
  • Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e allinnovazione.
  • Independence: lindipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.

Information :

  • Company : Amaris Consulting
  • Position : CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry
  • Location : Firenze, Toscana
  • Country : IT

How to Submit an Application:

After reading and knowing the criteria and minimum requirements for qualifications that have been explained from the CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry job info - Amaris Consulting Firenze, Toscana above, thus jobseekers who feel they have not met the requirements including education, age, etc. and really feel interested in the latest job vacancies CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry job info - Amaris Consulting Firenze, Toscana in 17-04-2024 above, should as soon as possible complete and compile a job application file such as a job application letter, CV or curriculum vitae, FC diploma and transcripts and other supplements as described above, in order to register and take part in the admission selection for new employees in the company referred to, sent via the Next Page link below.

Next Process

Attention - In the recruitment process, legitimate companies never withdraw fees from candidates. If there are companies that attract interview fees, tests, ticket reservations, etc. it is better to avoid it because there are indications of fraud. If you see something suspicious please contact us: support@jobkos.com

Post Date : 17-04-2024