Clinical Research Associate Specialist at IQVIA Italia

Descrizione del lavoro:

Ultime informazioni sul lavoro da IQVIA Italia per la posizione di Clinical Research Associate Specialist. If the Clinical Research Associate Specialist vacante in Torino corrisponde al tuo profilo, invia il tuo CV aggiornato direttamente tramite il portale Jobkos.

Tieni presente che candidarsi per un lavoro richiede tempo, poiché i candidati devono soddisfare determinati requisiti aziendali. Speriamo che l'opportunità presso IQVIA Italia per la posizione di Clinical Research Associate Specialist sia in linea con le tue qualifiche.

On behalf of our Client - Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry a global pharmaceutical Azienda - IQVIA is looking for a eTMF Specialist who can join an exciting working environment in a dynamic atmosphere.
This Posizione will oversee the global eTMF (electronic Trial Master File) operations for GRD R&D including providing support to all study teams members involved in eTMF management. This Posizione will assume the leadership role for global eTMF operation to ensure the quality KPIs are met and eTMFs are inspection ready at all times.
Establish KPIs and metrics for documents filed in the eTMF to improve performance, quality, risk mitigation and contingency planning.
Accountable to ensure consistency in eTMF management at all stages (eTMF set-up, maintenance, QC/ QR and query management, final reconciliation, closure, migration and archiving).
Supports the team on gap analysis/ verification activities on TMFs acquired through acquisition.
BS/BA in Life Sciences or similar discipline
Minimum 5 years of experience in similar Posizione in Pharmaceutical or CRO industry and in R&D environment
Extensive experience managing eTMF including set-up, maintenance, QC/QR and query management, final reconciliation, migration and archiving
Demonstrated proficiency in written, verbal and face-to-face communication to effectively present information to and influence decision making of managers, working partners (local and global), and government agencies
Proficient in MS Office (Word, Excel, Outlook, Project and PowerPoint) and Adobe; TYPE OF CONTRACT:
Chemical Contract permanent
IQVIA reserves the right to evaluate candidates with domicile / residence and work experience / study with requirements responding to the open request. Applications WITHOUT the requirements Will NOT be fully taken into account. Please enter the authorization for the processing of personal data (DL196/2003) - General Data Protection Regulation (13 GDPR 679/16 –) to IQVIA and to transfer those data to IQVIA's Clients. The research is urgent and is intended for candidates of both sexes (L.

Info sul lavoro:

• Azienda: IQVIA Italia
• Posizione: Clinical Research Associate Specialist
• Luogo di lavoro: Torino
• Paese: IT

Come inviare la candidatura:

Dopo aver letto e compreso i criteri e i requisiti minimi indicati nelle informazioni sull'offerta Clinical Research Associate Specialist at the office Torino sopra indicato, prepara immediatamente i documenti necessari come lettera di presentazione, CV, copia del titolo di studio e altri allegati. Invia tramite il link Pagina Successiva qui sotto.

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